ในช่วงระยะเวลา 26 ปีพวกเขาติดตามเปอร์เซ็นต์ของเด็กที่เกิดจากโรคหัวใจที่ร้ายแรงที่สุดซึ่งรอดชีวิตจากเครื่องหมายหนึ่งปี
“สำหรับทารกที่มีข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดการมีชีวิตอยู่ได้ถึงหนึ่งปีจะดีขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป” ดร. แมทธิวโอสเตอร์นักวิจัยจากศูนย์การป้องกันและควบคุมโรคแห่งสหรัฐอเมริกากล่าว
“มันเพิ่มขึ้นจาก 67 เปอร์เซ็นต์ในหนึ่งปีสำหรับทารกที่เกิดจาก 2522 ถึง 2536 เป็น 83 เปอร์เซ็นต์สำหรับผู้ที่เกิดจาก 2537 ถึง 2548” เขาพูด
หนึ่งในทุก ๆ 110 เกิดในสหรัฐอเมริกาเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดนักวิจัยกล่าวว่า บางคนเรียกว่าไม่สำคัญไม่ต้องการความสนใจทันที ข้อบกพร่องที่รุนแรงยิ่งขึ้นเรียกว่าข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดที่สำคัญ (CCHDs) สำหรับการศึกษานี้ทีมของ Oster เน้นเฉพาะข้อบกพร่องที่ร้ายแรงที่สุดเท่านั้น
หนึ่งในสี่ข้อบกพร่องของหัวใจคือ CCHD ตัวอย่างหนึ่งคืออาการที่เรียกว่า hypoplastic left heart syndrome ซึ่งด้านซ้ายของหัวใจรวมถึง ventricle ด้านซ้ายนั้นไม่ได้พัฒนาอย่างเหมาะสม
ในช่วงระยะเวลาที่ศึกษามีทารกเกิดมากกว่า 1 ล้านคนรวมถึงเด็ก 7,000 คนที่มีอาการหัวใจพิการ แต่กำเนิด ในบรรดาเกือบหนึ่งในสี่มี CCHD ข้อมูลที่ได้รับจากโปรแกรมข้อบกพร่อง Congenital Metropolitan แอตแลนตา
การศึกษาถูกตีพิมพ์ออนไลน์วันที่ 22 เมษายนและในฉบับพิมพ์เดือนพฤษภาคมของวารสาร กุมารเวชศาสตร์
เด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค CCHDs ที่มีอายุหนึ่งวันหรือก่อนหน้านั้นมีอัตราการรอดชีวิตต่ำกว่า (ร้อยละ 72) มากกว่าเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยหลังจากอายุหนึ่งวัน (83 เปอร์เซ็นต์) Oster พบ นักวิจัยสงสัยว่าเป็นเพราะพวกเขามีข้อบกพร่องที่รุนแรงมากขึ้นซึ่งเป็นที่ยอมรับได้เร็วขึ้น เด็กที่เกิดก่อนหน้านี้ในช่วงเวลา 26 ปีอัตราการรอดชีวิตก็จะลดลง ผู้ที่มารดามีอายุต่ำกว่า 30 ปีมีโอกาสรอดชีวิตน้อยกว่าเครื่องหมายหนึ่งปี
การศึกษาครั้งนี้เป็นสิ่งสำคัญอย่างหนึ่งดร. เอ็ดเวิร์ดแมคคาบีผู้อำนวยการด้านการแพทย์ของเดือนมีนาคมสลึงกล่าว
ถึงแม้ว่าการศึกษาแสดงให้เห็นว่า “สิ่งต่าง ๆ กำลังดีขึ้น” McCabe กล่าวจำเป็นต้องมีการปรับปรุงเพิ่มเติม เกือบหนึ่งในห้าไม่อยู่จนกว่าจะถึงวันเกิดครั้งแรก “ นั่นเป็นประเด็นเกี่ยวกับสุขภาพของประชาชน” เขากล่าว
การศึกษายังมีวัตถุประสงค์อื่นนอกเหนือจากการบันทึกว่าการอยู่รอดนั้นดีขึ้นหรือไม่ มันจะให้ข้อมูลพื้นฐานสำหรับนักวิจัยในการประเมินประสิทธิผลของการทดสอบคัดกรองที่เรียกว่า Pulse oximetry ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการวินิจฉัยข้อบกพร่องเหล่านี้
ในปี 2554 การตรวจคัดกรอง CCHD ได้ถูกเพิ่มเข้าไปในรายการแนะนำของภาวะสุขภาพทารกแรกเกิดเพื่อตรวจสอบโดยกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา
Pulse oximetry มีอยู่แล้วและใช้กับผู้ป่วยรายอื่นโดยไม่รุกล้ำและทำที่ข้างเตียง การทดสอบมีค่าใช้จ่ายประมาณ $ 10
โพรบที่วางอยู่บนเท้าของทารกจะตรวจจับเปอร์เซ็นต์ของฮีโมโกลบินที่อิ่มตัวด้วยออกซิเจน ทารกที่มี CCHDs มักจะมีเปอร์เซ็นต์ความอิ่มตัวต่ำก่อนที่อาการจะปรากฏ
การค้นพบล่าสุดจะให้ข้อมูลที่สำคัญเพื่อให้นักวิจัยสามารถประเมินความแตกต่างของการคัดกรองชีพจรออกซิไดซ์ในการวินิจฉัยก่อนหน้านี้และการอยู่รอดที่ดีขึ้นในอนาคต
ในขณะเดียวกันผู้ปกครองที่คาดหวังโดยเฉพาะผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคหัวใจควรสอบถามผู้ให้บริการด้านสุขภาพว่าพวกเขาวางแผนที่จะทำการทดสอบชีพจร oximetry หรือไม่ McCabe กล่าว หลายครั้งที่เขากล่าวว่าข้อบกพร่องยังสามารถตรวจพบได้ก่อนคลอด