นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าพวกเขาได้สร้างเซลล์ต้นกำเนิดชนิดใหม่

นักวิทยาศาสตร์ในสหรัฐอเมริกากล่าวว่าพวกเขาได้ดัดแปลงเซลล์ผิวหนังของมนุษย์ให้กลายเป็นเซลล์ที่มีคุณสมบัติกระดานชนวนว่างเปล่าเหมือนกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนซึ่งเป็นความก้าวหน้าที่สามารถช่วยในการรักษาโรคต่างๆในขณะที่มีการถกเถียงกัน
เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์มีความสามารถในการเป็นเซลล์ทุกชนิดที่พบในร่างกายมนุษย์ นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียลอสแองเจลิสกล่าวว่าการสามารถสร้างเซลล์เหล่านี้ได้โดยไม่ต้องใช้ไข่หรือตัวอ่อนของมนุษย์สามารถสร้างเซลล์ที่เข้ากันได้กับระบบภูมิคุ้มกันสำหรับวิศวกรรมเนื้อเยื่อและการปลูกถ่ายอวัยวะ
นักวิจัยได้ทำการดัดแปลงพันธุกรรมเซลล์ผิวหนังมนุษย์โดยใช้ยีนควบคุมสี่ยีนตามผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ออนไลน์ในวารสารฉบับวันที่ 11 กุมภาพันธ์ กระบวนการของ National Academy of Sciences
ผลการผลิตเซลล์ที่เรียกว่าเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent หรือเซลล์ iPS ที่เกือบจะเหมือนกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนมนุษย์ในการทำงานและโครงสร้างทางชีวภาพ เซลล์ reprogrammed ยังแสดงยีนเดียวกันและสามารถเกลี้ยกล่อมให้ก่อให้เกิดเซลล์ชนิดเดียวกันกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนมนุษย์
แคทรินแพลทผู้ช่วยศาสตราจารย์เคมีชีววิทยาและนักวิจัยจากศูนย์วิจัยเวชศาสตร์ฟื้นฟูของอีลีและเอดิ ธ เต้กล่าวว่า“ เซลล์ผิวหนังของเราที่ถูกโปรแกรมใหม่นั้นแยกไม่ออกจากเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์” Kathrin Plath ผู้ช่วยศาสตราจารย์เคมีชีววิทยา . “การค้นพบของเราเป็นขั้นตอนสำคัญในการจัดการเซลล์ของมนุษย์ที่แตกต่างเพื่อสร้างเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent เฉพาะจำนวนไม่ จำกัด เรารู้สึกตื่นเต้นมากเกี่ยวกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้น”
การค้นพบของ UCLA ยืนยันงานที่คล้ายกันซึ่งรายงานครั้งแรกในปลายเดือนพฤศจิกายนโดยนักวิจัย Shinya Yamanaka ที่มหาวิทยาลัยเกียวโตและ James Thompson ที่มหาวิทยาลัยวิสคอนซิน การศึกษาร่วมกันแสดงให้เห็นว่าเซลล์ iPS ของมนุษย์สามารถสร้างขึ้นได้อย่างง่ายดายจากห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกันและมีแนวโน้มว่าจะเป็นก้าวสำคัญในการรักษาด้วยยาสเต็มเซลล์ที่ได้จากเซลล์ต้นกำเนิด Plath กล่าว
Reprogramming เซลล์ต้นกำเนิดจากร่างกายสู่เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนมีนัยสำคัญในการรักษาโรค ยกตัวอย่างเช่นเซลล์ผิวหนังของผู้ป่วยสามารถถูก reprogrammed ในเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนที่สามารถกลายเป็นเซลล์เบต้าเกาะเล็กเพื่อรักษาโรคเบาหวานเซลล์เม็ดเลือดเพื่อสร้างเลือดใหม่สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือเซลล์มอเตอร์เซลล์เพื่อรักษาโรคพาร์คินสัน นักวิจัยกล่าวว่า
เทคนิคใหม่เหล่านี้เพื่อพัฒนาเซลล์ต้นกำเนิดอาจแทนที่วิธีการแย้งกับเซลล์ reprogram ที่เรียกว่า somatic cell nuclear Transfer (SCNT) บางครั้งเรียกว่าการโคลนบำบัด ในปัจจุบันการโคลนนิ่งในการรักษาไม่ประสบความสำเร็จในมนุษย์
นักวิจัยคนแรกผู้เขียนศาสตราจารย์วิลเลียมโลว์รีย์ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านโมเลกุลกล่าวว่าการสร้างเซลล์ของมนุษย์ปกติซ้ำในเซลล์ที่มีคุณสมบัติเหมือนกันกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนโดยไม่มี SCNT อาจมีผลการรักษาที่สำคัญ เซลล์และชีววิทยาพัฒนาการกล่าวในแถลงการณ์ที่เตรียมไว้ “เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าการวิจัยของเราไม่ได้กำจัดความจำเป็นในการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของตัวอ่อนในมนุษย์ แต่ให้แนวทางการตรวจสอบที่คุ้มค่าอีกทางหนึ่ง”
อย่างไรก็ตามนักวิทยาศาสตร์จากเซลล์ต้นกำเนิดชั้นนำทั่วโลกเน้นการวิจัยเพิ่มเติมเปรียบเทียบเซลล์ที่มีโปรแกรมที่มีเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนซึ่งถือว่าเป็นมาตรฐานทองคำ